-
Q1: Kan jeg få en prøve for testing?
A: Ja, vi kan tilby de fleste prøver gratis, men du må betale for ekspresskostnadene.
Q2: Kan jeg legge til logoen min på de medisinske produktene?
A: Ja, OEM og ODM er tilgjengelig for oss. Men du bør sende oss varemerkeautorisasjonsbrevet.
Q3: Hvordan kan jeg få etterservice?
A: Vi vil være ansvarlige for produktene våre i gyldig tid.
Q4: Har du inspeksjonsprosedyrer for medisinske produkter?
A: 100% selvinspeksjon før pakking, vi har QC- og QA-team.
Q5: Kan vi blande 20ft-beholderen?
A: Ja, hvis varene oppfyller vårt minste bestillingsantall.
Q6: Hva er leveringstiden?
A: Normalt er leveringstiden i 30-35 dager når vi har mottatt innskuddet ditt.
Q7: Vil du hjelpe meg med å registrere produktene i landet mitt?
A: Jada, vi vil gi deg dokumenter og prøver du trenger for registrering, men kostnadene betales av firmaet ditt. Vi kan betale tilbake til deg gradvis i fremtidige kommende bestillinger.
-
Insulinsprøyter er kalibrert i enheter for å sikre presis dosering, avgjørende for effektiv diabetesbehandling. Vanligvis er sprøyter designet for U-100 insulin, noe som betyr at det er 100 enheter insulin per milliliter. Sprøytehylsen er merket med enhetslinjer, vanligvis i trinn på 1 eller 2 enheter, slik at brukerne kan måle dosen nøyaktig.
For eksempel, hvis en sprøyte er merket i trinn på 1 enhet, vil trekk av stempelet til '10'-linjen fylle sprøyten med 10 enheter insulin. Ulike sprøytestørrelser (som 30, 50 eller 100 enheter) imøtekommer ulike dosekrav. Å forstå disse enhetsmarkeringene er avgjørende for sikker og nøyaktig insulinadministrasjon.
-
I en sprøyte er 1 ml (milliliter) lik 1 cc (kubikkcentimeter) og er vanligvis merket som '1 ml' eller '1 cc' på sprøytehylsen. For en U-100 insulinsprøyte, som er kalibrert for insulin med en konsentrasjon på 100 enheter per milliliter, tilsvarer 1 ml 100 enheter insulin.
I andre sprøyter kan 1 ml måle ulike medisiner eller væsker avhengig av type og formål med sprøyten.
-
For å fjerne luftbobler fra en sprøyte, følg disse trinnene:
Klargjør sprøyten: Trekk opp væsken sakte for å minimere luftbobler. Trekk stempelet litt tilbake forbi ønsket dose, noe som kan hjelpe til med å fange opp eventuell luft på toppen.
Trykk på sprøyten: Hold sprøyten oppreist med kanylen pekende oppover. Bank forsiktig på siden av sprøyten med fingeren for å bringe luftboblene til toppen nær nålen.
Trykk luften ut: Trykk sakte på stempelet til luftboblene kommer ut gjennom kanylen, og sørg for at det bare er væske igjen i sprøyten.
Kontroller dosen på nytt: Etter å ha fjernet luften, sørg for at stempelet er på linje med riktig dosemerking. Juster om nødvendig ved å trekke inn eller skyve ut en liten mengde væske.
Denne prosessen bidrar til å sikre nøyaktig dosering og forhindrer at luft kommer inn på injeksjonsstedet.
-
Fjern nålen. Ta
tak i sprøyten: Hold sprøyten fast i sylinderen med én hånd.
Fjern nåledekselet: Hvis nålen har en beskyttende hette, fjern den forsiktig for å unngå å berøre nålen.
Skru av nålen: Med den andre hånden tar du tak i nålenaven (delen som kobles til sprøyten). Vri den forsiktig mot klokken for å løsne den fra sprøyten.
Kast på riktig måte: Etter at du har fjernet nålen, kast den umiddelbart i en egnet beholder for skarpe gjenstander for å sikre sikkerheten.
Sett kanyle
Klargjør sprøyten og kanylen: Sørg for at både sprøyten og kanylen er sterile og klare til bruk.
Fjern nålehetten: Fjern forsiktig beskyttelsesdekselet fra nålen uten å berøre selve nålen.
Fest kanylen: Hold sprøyten i sylinderen med den ene hånden, og med den andre hånden, innrett nålens nav (plastbasen) med sprøytespissen.
Skru på nålen: Sett kanylen inn i sprøyten og vri den med klokken til den er godt festet. Sørg for at nålen er godt festet for å forhindre lekkasjer.
Sjekk for sikker passform: Trekk forsiktig i kanylen for å bekrefte at den er godt festet til sprøyten før bruk.
-
Enkelt sagt inkluderer produksjonsprosesser for engangssprøyter:
1. Mugginjeksjon (sprøytefat, sprøytestempel)
2. Utskrift av gradueringsmerker for sprøytefat
3. Automatisk maskinmontering (sprøytefat, sprøytestempel og gummipropp (hvis det er behov), maskinpakning (hvis det er behov for) (hvis det er behov for sprøyte).
PE-pakning eller Blisterpakning for ulike valg)
5.ETO-sterilisering
6.QC-inspeksjon, spesielt for væskelekkasje- og luftlekkasjetesten
7.Utgivelse for forsendelse
Merknader:
Sprøytenålen er laget separat fra rustfritt stål, vanligvis gjennom en presisjonsfremstillingsprosess som inkluderer kutting, forming og sliping. Etterpå festes nålen til et plastnav ved hjelp av en automatisk monteringsmaskin, for å være en ferdig nål.
-
1. Formål:
Tuberkulinsprøyte: Brukes først og fremst til å injisere små mengder medikamenter, typisk for tuberkulosetesting (f.eks. Mantoux-testen). Det brukes også til å administrere vaksiner eller andre medisiner i presise, små doser.
Insulinsprøyte: Spesielt utviklet for å injisere insulin, brukt av personer med diabetes for å kontrollere blodsukkernivået. Det muliggjør nøyaktig insulindosering, vanligvis i mindre mengder.
2. Størrelse og kapasitet:
Tuberkulinsprøyte: Inneholder vanligvis 1 ml (cc) væske og er merket med trinn på 0,01 ml for nøyaktig måling av små volumer.
Insulinsprøyte: Kommer vanligvis i størrelser på 0,3 ml, 0,5 ml og 1 ml, med markeringer for insulindoser, vanligvis i trinn på 1 enhet (for U-100 insulin). Den er kalibrert for spesifikke insulinkonsentrasjoner (f.eks. U-100).
3. Nålstørrelse:
Tuberkulinsprøyte: Har ofte en tynnere og litt lengre nål (vanligvis 25-27 gauge, ½ tomme) for å imøtekomme mindre doser og gi nøyaktige injeksjoner.
Insulinsprøyte: Har vanligvis en veldig fin, kort nål (28-31 gauge, ½ tomme eller kortere), designet for å gi små insulindoser med minimalt ubehag.
4. Markeringer:
Tuberkulinsprøyte: Har fine graderinger (0,01 ml) for presis dosering, ofte brukt for små volumer som 0,1 ml eller mindre.
Insulinsprøyte: Merket i insulinenheter, vanligvis 1 eller 2 enheter per trinn, for nøyaktig måling av insulindoser (vanligvis for U-100 insulin, hvor hver enhet tilsvarer 1/100 av en milliliter).
5. Bruk i medisinsk praksis:
Tuberkulinsprøyte: Brukes hovedsakelig til tester eller injeksjoner som krever små mengder medisiner eller vaksiner. Den er ideell for hudtesting og administrering av vaksiner i små doser.
Insulinsprøyte: Brukes utelukkende for insulinadministrasjon av personer med diabetes, noe som muliggjør presis, konsekvent dosering for å kontrollere blodsukkernivået.
6. Nøyaktighet og presisjon:
Tuberkulinsprøyte: Gir høy presisjon for injeksjoner med små volum, vanligvis for diagnostiske formål som TB-tester.
Insulinsprøyte: Gir presisjon ved dosering av insulin, og sikrer at pasienter kan måle og administrere riktig mengde for å håndtere tilstanden sin effektivt.
-
Som engangssprøytefabrikk er smøresprøyter et viktig skritt for å sikre riktig funksjonalitet og brukervennlighet. Smøreprosessen følger vanligvis standardiserte prosedyrer for å opprettholde kvalitet og konsistens.
1. Forberedelse og renslighet
Rent miljø: Sørg for at smøreområdet er rent og oppfyller regulatoriske standarder for hygiene og forurensningskontroll.
Materialkontroll: Samle alt nødvendig materiale, inkludert silikonsmøremiddel av medisinsk kvalitet, sprøyter og utstyr for påføring.
2. Sprøytemontering
Sett sammen komponenter: Sørg for at alle deler av sprøyten (sylinder, stempel og stopper) er riktig montert.
3. Smøreapplikasjon
Smøremiddelvalg: Bruk et silikonsmøremiddel av medisinsk kvalitet som er trygt og effektivt å bruke med materialene i sprøyten.
Automatiserte systemer: Som produsent av engangssprøyter bruker vi automatiserte smøremaskiner som påfører en presis mengde smøremiddel på stempelet eller proppen. Disse maskinene bidrar til å sikre ensartet påføring og minimere avfall.
4. Kvalitetskontrollinspeksjon
: Etter smøring, utfør kvalitetskontroller for å sikre at sprøytene fungerer jevnt. Test stempelbevegelsen inne i sylinderen for å bekrefte at den glir lett uten overdreven motstand.
Testing for lekkasjer: Se etter potensielle lekkasjer eller problemer med tetningen etter smøring.
5. Dokumentasjonsjournalføring
: Oppretthold journal over smøreprosessen, inkludert typen smøremiddel som brukes, mengder og eventuelle kvalitetskontrolltiltak som er tatt. Denne dokumentasjonen er viktig for sporbarhet og samsvar med bransjeforskrifter.